Die Initiative CPMS wendet sich vornehmlich an all diejenigen, die mit der Entwicklung und Qualitätssicherung von Software in Medizinprodukten und als eigenständiges Medizinprodukt betraut sind. Mit Einschränkung gilt dies auch für Software für den pharmazeutischen/GxP Bereich.

Zu den Rollen, die durch die Initiative angesprochen werden, zählen insbesondere

• Software-Entwickler bei Herstellern von Medizinprodukten und klinischen Informationssystemen und deren Dienstleistern
• Produktmanager
• Projektleiter
• Regulatory Affairs Manager
• Qualitätsmanager
• Auditoren und Mitarbeiter benannter Stellen
• Mitarbeiter bei Behörden mit Überwachungsfunktionen wie Regierungspräsidien und Gewerbeaufsichtsämtern